Клиническое и научное внимание профессора Маркуса Дешауэра сосредоточено на нервно-мышечных заболеваниях, в частности на наследственных формах, при которых все большее значение приобретает геноспецифическое лечение.

Нервно-мышечные заболевания приводят к слабости или преждевременной утомляемости мышц. Есть много причин: это может быть вызвано нарушением развития силы в самой мышце, нарушением взаимодействия между нервом и мышцей, повреждением иннервирующих периферических нервов или повреждением двигательных нейронов в спинном и/или головном мозге.

Соответственно, сюда входят очень разные заболевания: приобретенные или наследственные миопатии, миастенические синдромы (например, миастения), наследственные или воспалительные невропатии (например, HMSN или CIDP/GBS) и заболевания двигательных нейронов (например, боковой амиотрофический склероз, ALS и спинальная мышечная атрофия, СМА).

Профессор Дешауэр изучал медицину в Эрлангене и в 1996 году, после прохождения интернатуры в качестве врача, перешел из неврологической университетской клиники в Эрлангене в неврологическую университетскую клинику в Галле/Заале. Он принимал активное участие в создании лаборатории исследования мышечных заболеваний в Галле и занимался молекулярно-генетическими исследованиями, особенно в случае метаболических заболеваний мышц.

В 2002 году исследовательская стажировка по гранту Европейского неврологического общества (ENS) привела его в Ньюкасл на Тайне в Англии, где он проводил исследования взаимосвязи генотип-фенотип митохондриальных заболеваний в «Группе митохондриальных исследований».

Получив признание специалиста в области неврологии, он затем работал старшим врачом в Галле.

В 2005 году он получил исследовательскую премию Немецкого общества мышечных заболеваний (DGM) за докторскую диссертацию под названием «Молекулярно-генетический анализ метаболических миопатий».

С 2007 по 2014 год профессор Дешауэр был старшим консультантом в Галле/Заале и помог сформировать направление лечения нервно-мышечных заболеваний клиники под руководством профессора Цирца.

Профессор Дешауэр много лет занимается генетическими проблемами не только нервно-мышечных заболеваний, но и других неврологических заболеваний.

В Немецком обществе неврологов он является ведущим автором руководства «Диагностика миопатий» и членом экспертной группы руководства «Митохондриопатии», возглавляет амбулаторную клинику мышечных заболеваний и наследственных неврологических заболеваний, а также лабораторию электронейромиографии и центр редких неврологических заболеваний в университетской клинике Рехтс дер Изар в Мюнхене.